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1、高三生物试题     20252第卷（选择题共45分）一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。1甲壳类动物体内的血蓝蛋白是由多条肽链构成的含Cu蛋白质，除具有和血红蛋白类似的作用外，还具有过氧化物酶的活性。下列说法正确的是（   ）A血蓝蛋白由大量元素C、H、O、N、Cu组成B血蓝蛋白能为过氧化氢的分解提供活化能C血蓝蛋白中的化学键均在核糖体上形成D血蓝蛋白和血红蛋白结构不同的根本原因是其基因碱基序列不同2在VNUT蛋白的介导下，细胞可以将胞内的ATP输送到囊泡内，囊泡通过与质膜融合，将ATP运至细胞外，部分过程如图所示。

2、下列说法错误的是（   ）A囊泡外ATP含量增加有利于ATP进入囊泡B质子泵和VNUT蛋白都具有催化和运输H+的功能C囊泡运输到质膜的过程与细胞骨架有关DH+进出囊泡的运输方式分别是主动运输和协助扩散3真核细胞中除质膜和全部具膜细胞结构外，剩余的含水凝胶称为胞质溶胶。下列生理活动可以发生在胞质溶胶中的是（   ）ANAD+与电子和H+形成NADHB唾液淀粉酶的合成和加工CC3被ATP和NADPH还原D DNA转录生成mRNA4某实验室对一种特殊细胞进行研究，这种细胞在有丝分裂过程中，细胞质中的线粒体随机分配到子细胞中。已知该细胞的线粒体中含有一种特殊的酶，能将无色底物催化生

3、成蓝色产物。将该细胞放在含无色底物的培养液中培养，让其进行有丝分裂。在分裂过程中，观察到一个正在分裂的细胞呈现出不均匀的蓝色分布。以下关于该细胞所处分裂时期及线粒体分配情况的分析，正确的是（   ）A若为前期，可能是两组中心粒周围的线粒体数量不同B若为中期，可能是位于赤道板两侧的线粒体数量不同C若为后期，可能是移向两极的线粒体数量不同D若为末期，可能是新形成的两个细胞核中的线粒体数量不同5染色体外环状DNA（eccDNA）的形成机制之一是：单个或多个染色体碎裂成多个片段，这些片段随机重组形成复杂的染色体重排，同时部分碎裂的染色体片段进一步环化形成eccDNA，并且eccDNA上没有端

4、粒和着丝粒。eccDNA会影响原癌基因的表达，使细胞发展为癌细胞。下列说法错误的是（   ）A人体在产生eccDNA的过程中，可能会发生染色体结构和数目变异BeccDNA中，每个脱氧核糖连接两个磷酸基团和一个含氮碱基C在细胞分裂时，eccDNA会和染色体一样均分到两个子细胞D以eccDNA作为治疗靶点，可降低肿瘤患者的复发率6AAA重复序列RNA（AAAAAAAAA）和AAG重复序列RNA（AAGAAGAAG）均可指导合成多聚赖氨酸。研究发现，三个相连的核糖核苷酸（三核苷酸）能够像mRNA一样，促使携带特定氨基酸的tRNA与核糖体结合。为探究赖氨酸的密码子，科研人员将不同的三核苷酸和

5、携带赖氨酸的tRNA（赖氨酰tRNA）与核糖体混合，检测结合赖氨酰tRNA的核糖体数量，结果如图所示。下列说法错误的是（   ）AAAG重复序列RNA可能会指导合成其他种类的特定氨基酸多聚体B表示的三核苷酸为AGA或GAA，表示的三核苷酸为AAACAAA和AAG两种密码子均可编码赖氨酸，可保证翻译的速率并增强密码子容错性D与反密码子为UUC的tRNA相比，反密码子为UUU的tRNA与核糖体结合能力低7儿童近端脊髓性肌萎缩症是一种单基因遗传病。该病大多数为SMN1基因的部分碱基序列缺失导致，少数为该基因的单个碱基对替换导致。探针1和2分别能与碱基序列不缺失的SMN1基因和碱基序列缺失的

6、SMN1基因结合。利用两种探针对两个家系部分成员的基因组进行检测，结果如图所示。下列说法错误的是（   ）A儿童近端脊髓性肌萎缩症在男性和女性中的发病率相同B单个碱基对替换的SMN1基因能与探针1结合，但不能与探针2结合C若7号表型正常，该个体的基因组用探针1、2可检测出两条带的概率为1/3D若6号和8号婚配，后代的基因组用探针1、2检测出一条带的概率为1/38杂种优势是指杂合子在环境中的生存适应性更强，而纯合子的部分个体会因自然选择被淘汰。某植物存在AA、Aa、aa三种基因型，后代中AA有死亡，aa有死亡，而Aa全部存活。现有一个只由基因型为AA和aa的个体组成的种群，且二者比例为，让种群个体间进行随机受粉，得到子代个体。下列说法正确的是（   ）A种群中所有A和a基因构成了该种群的基因库B自然选择是对该植物三种基因型的直接选择CF1存活个体中基因型为Aa的个体占比为8/23D该种群基因

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